Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
haloperidol-richter 50 mg/ml šķīdums injekcijām
gedeon richter plc., hungary - haloperidols - Šķīdums injekcijām - 50 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
haloperidol-richter 2 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
gedeon richter plc., hungary - haloperidols - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
haloperidol-richter 5 mg/ml šķīdums injekcijām
gedeon richter plc., hungary - haloperidols - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
haloperidol-richter 1,5 mg tabletes
gedeon richter plc., hungary - haloperidols - tablete - 1,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
haloperidol-richter 5 mg tabletes
gedeon richter plc., hungary - haloperidols - tablete - 5 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ivemend
merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitants - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un pediatrijas pacienti vecumā no 6 mēneši un vecāki. ivemend 150 mg ir sniegta kā daļa no terapijas kombinācija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
crixivan
merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfāts ethanolate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - crixivan tiek indicēts kombinācijā ar antiretrovīrusu nukleozīdu analogiem hiv-1 inficētiem pieaugušajiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
incivo
janssen-cilag international n.v. - telaprevir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - incivo, kopā ar peginterferon alfa un ribavirin, ir indicēts, lai ārstētu genotipa-1 hronisks c hepatīts pieaugušajiem pacientiem ar kompensēta aknu slimības, ieskaitot cirozi):kas ir ārstniecības naivs;kas jau iepriekš ir bijuši ārstēti ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated), atsevišķi vai kopā ar ribavirin, tostarp relapsers, daļēja glābējus un null glābējus.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ketoconazole hra
hra pharma rare diseases - ketokonazols - cushing sindroms - antimycotics sistēmiskai lietošanai - ketokonazola hra indicēts endogēna kušinga sindroma ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 12 gadiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapīds - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - lojuxta ir norādīts, kā papildinājumu low‑fat diētu un citām lipid‑lowering zālēm ar vai bez zemākā density lipoproteīdu (ldl) aferēzes pieaugušiem pacientiem ar ģimenisko homozygous hypercholesterolaemia (hofh). Ģenētisko apstiprinājumu hofh būtu jāiegūst, kad vien iespējams,. citas formas primāro hyperlipoproteinaemia un sekundārie cēloņi hypercholesterolaemia e. nephrotic sindroms, hipotireoze), ir jāizslēdz.